青海發(fā)光桿菌發(fā)現(xiàn)靶向癌癥療法是通過(guò)阻斷單一致癌信號(hào)通路來(lái)發(fā)揮作用阻止腫瘤生長(zhǎng)。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號(hào)通路，它們往往能夠逃避這些治療繼續(xù)生長(zhǎng)。此外，腫瘤中還包含有小部分癌癥干細(xì)胞，它們被認(rèn)為是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移和耐藥的原因。因此，消滅癌癥干細(xì)胞有可能是實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期緩解的關(guān)鍵，但當(dāng)前還沒(méi)有可以特異性地攻擊癌癥干細(xì)胞的藥物。

    研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑，證實(shí)其可在急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）和三陰性乳腺癌中攻克這兩個(gè)挑戰(zhàn)。他們的驚人研究發(fā)現(xiàn)證實(shí)，被視作為是*現(xiàn)代靶向癌癥療法，用于治療APL的維生素A衍生物ATRA(全反式維甲酸),青海發(fā)光桿菌可以通過(guò)降解Pin1酶同時(shí)阻斷多個(gè)癌癥驅(qū)動(dòng)信號(hào)通路，消滅癌癥干細(xì)胞。這些新研究結(jié)果，表明了一種有前景對(duì)抗癌癥，尤其是具有侵襲性或耐藥癌癥的新方法。
人參皂苷Rb2    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
1，5-O-二咖啡酰奎寧酸    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
白屈菜紅堿    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
人參皂苷Rf    鑒別    對(duì)照品    10mg
木犀草苷    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
冬凌草甲素    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
地膚子皂苷 Ic    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
3,29-二苯甲?；闃侨嗜?nbsp;   鑒別    對(duì)照品    20mg
胡黃連苷I    含量測(cè)定    對(duì)照品    20mg
青海發(fā)光桿菌