目前，載脂蛋白elisa檢測(cè)試劑盒分子生物學(xué)正在并zui終肯定會(huì)讓我們對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)全面而*的認(rèn)識(shí)，其對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，它使我們對(duì)以前一些難以檢測(cè)的生物活性物質(zhì)的測(cè)定變得輕而易舉，并且大大提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性。綜上所述，在ELISA檢測(cè)試劑盒中影響血清血漿樣本的因素很多，在考慮試劑因素和操作因素之外，也應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析。

血清和血漿樣本
    目前科研類ELISA檢測(cè)試劑盒聲稱各種標(biāo)本都能檢測(cè)，但使用后我們發(fā)現(xiàn)有些試劑盒對(duì)血清和血漿樣本的檢測(cè)效果不好，表現(xiàn)在光值偏低，如RF因子存在的話，光值偏高。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的主要原因是雜蛋白較多，成份復(fù)雜。所以需要特別的試劑才能消除影響。

如何分辨所購(gòu)試劑盒是否能測(cè)血清血漿樣本呢?
這要分幾種情況：
1、如沒有提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，那么只要用已知濃度的待測(cè)指標(biāo)蛋白加入所測(cè)種屬的血清作為樣本加樣和用已知濃度的待測(cè)指標(biāo)蛋白加入PBS緩沖液中同時(shí)檢測(cè)對(duì)比，即可知道該試劑盒是否可以直接用來測(cè)血清血漿樣本。
2、如沒有提供專門用于血清血漿樣本的緩沖液，只是有一個(gè)籠統(tǒng)的或統(tǒng)一的稀釋液，那么只要用已知濃度的待測(cè)指標(biāo)蛋白加入所測(cè)種屬的血清直接加樣和用已知濃度的待測(cè)指標(biāo)蛋白加入提供的統(tǒng)一的緩沖液中同時(shí)檢測(cè)，也可得出該試劑盒是否可直接用來檢測(cè)血清血漿樣本。