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    鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒實驗原理和樣品DA的制備

    點擊次數:1367  更新時間:2020-06-16
       鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒實驗原理:
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本。用純化抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入補體蛋白,再與HRP標記的補體蛋白抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的補體蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中濃度。
     
      鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒樣品DA的制備
      1.用自選方法純化2個樣品的DIWg,本試劑盒跟市場上大多數核酸提取試劑盒兼容。
     
      2.如果有N個樣品,則需要倣I+2個提取,包括一個樣品制備陽性對照和一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水(取于試劑盒要求的樣品起始量)中加10WL補骨脂PCR陽性對照的1000倍稀釋液而得,樣品制備性對照是直接用水。提取結束后得到模板D放冰上待用。
     
      特點:
      1.即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。
     
      2.靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
     
      3.一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。
     
      4.本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。
     
      5.本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。
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